据9月1日发布的消息,FDA已经准许UCB该公司的Vimpat单药疗法用于外科手术哮喘。这理论上该药可以分开给药用于其余部分性头痛的成年哮喘病人。Vimpat(lacosamide)在2008年被准许用于哮喘病人的来进行外科手术。
美国政府部门机构这项原先的推荐,理论上其余部分头痛的哮喘病人可以使用Vimpat作为初治单药外科手术,而已经接受外科手术的哮喘病人,也可以改用Vimpat单药外科手术。
该药是UCB该公司克服Keppra(levetiracetam)销售额下滑带来影响的主要新产品。Vimpat在2014年年底赢取2.17亿欧元的利息。而制剂构建之后,如果UCB可以在与整体外科手术原理的竞争(例如lamotragine和topiramate)之中获胜,又将赢取更高的利息。
因为该病十分复杂,病人能够个性化外科手术,因此,哮喘病人的外科手术为了让多多益善。UCB顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们一直以获取更多哮喘病人更多外科手术为了让为远距离。现在由于Vimpat的准许,药剂师和哮喘病人又有了更多外科手术为了让。”
除了对Vimpat单药疗法的准许,FDA同时推荐了Vimpat各种注射液方式有负荷浓度。
UCB已计划向欧洲提交申请,构建其在该周围的整体制剂。为此,UCB刚刚进行一项研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释注射液在用于原先诊断其余部分性头痛哮喘病人时的理论上和可靠度。
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